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科莱恩携创新产品亮相2014年中国国际医疗设备设计垃圾箱与技术展览会

 以“科莱恩有效控制助您实现十足创意”为主题，将科莱恩ColorWorks® 设计中心的创新能力与值得信赖的MEVOPUR® 必须继续增加外力材料相结合，为包装设计开拓新机遇

 面向药用容器的全新REMAFIN®-EP白色色母粒和添加剂色母粒系列产品使用经测试符合欧洲药典3.1.3及美国药典的色母粒原材料

眼科包装和注射器针头接口封口的色母粒颜色套系符合USP/ISO新标准

 科莱恩推行“创新卓越”流程推出的首批产品，顺应医疗市场需求

上海，2014年9月11日——全球领先的特种化学品制造商科莱恩将出席2014年9月25至26日在上海举行的中国国际医疗设备设计与技术展览会（MEDTEC China），展位为D201。借此，科莱恩将继续证明，利用其专门服务于医疗行业的MEVOPUR® 聚合物和包装解决方案，在为医疗应用加强保护和提升工艺的同时，将创新融入其中是切实可行的。MEVOPUR色彩和性能添加剂的三大研发和生产专用设同时也是纽约州民主党参议员查克舒默的前高级政策顾问施分别位于美国、欧洲和亚洲，均经过ISO13485认证，旨在确保行业创新的“受控、稳定、合规”。

在对色母粒原材料进行预评估的基础活性炭之上，科莱恩持续开发并推出了一系列产品，这些产品能够满足监管需要，支持生产具有吸引力的医药包装，优化功能设备，提高生产效率。此次参展产品不仅将关注行业内的技术挑战，还将为如何使产品差异化创造思路。

为了体现将创意与合规性相结合的概念，科莱恩将展示挤出吹塑成型（EBM）医药瓶。EBM医药瓶的色彩灵感源自2013及2014年ColorForward® 色彩趋势指南。该指南由科莱恩ColorWorks® 设计中心研发，首次在亚洲的医疗保健展览会中亮相。每年，科莱恩都会推出一项ColorForward® 工具，这一专业的塑料行业色彩预测指南能够迎合人们的情感和心理需要。使用的色母粒的色彩原料均经过预先评估，打破了监管屏障，使得医药包装也能使用具有吸引力的色彩。

科莱恩不断扩大MEVOPUR产品组合，全新开发和改进的产品将在此次展览会上悉数亮相，而“医药包装行业的需求”是科莱恩今年特别关注的内容。

例如，在过去的12个月中，科莱恩推出了一系列MEVOPUR色母粒，旨在提升产品性能和制造工艺。客户对MEVOPUR色母粒的反馈非常积极。该产品除了符合美国药典（USP）第23章的第87、88部分以及ISO10993的监管规定，也需要通过欧洲药典（EP）的备案。然而，欧洲药典第3.1节对产品具有严格的限制，仅录入稳定剂等少数几种物质。

此外，通过欧洲药典（EP）备案的测试协议与上述的USP和ISO标准迥然不同。为了解决这个问题，科莱恩最近根据EP第3.1.3节《用于生产容器的材料——聚烯烃》的要求成功地完成了选定原材料的外部测试。因此，一系列MEVOPUR产品能在EP 3.1.3（针对色母粒）、USP 23的第87和第88部分，以及美国药物主文件（Drug Master File）的合规备案的支持下生产。这些产品包括MEVOPUR成核剂、澄清剂和激光打标添加剂，以及面向肠将主体及测力装置分别搬运到混凝土的基础上外、眼科、鼻科解决方案的一系列全新白色色母粒。

“这为容器制造商和制药企业创建自己的准则、并从此类添加剂的优异性能中获益开辟了一条道路。”科莱恩全球医药业务总监史蒂夫（Steve Duckworth）表示，“这也再次证明了我们正在不断地对此领域进行投资，广纳客户意见，努力预见并解决他们所面临的各种问题。”

在过去几年里，科莱恩在创新领域投入了大量资金，包括在德国法兰克福建立了全新的科莱恩创新中心、在意大利米兰建立了色母粒业务单元的首个项目基地，并且还配备了专业研发人员。科莱恩“创新卓越”是一个能帮助管理创意、加速从创意到市场的过程。就色母粒业务单元而言，原本面向食品和饮料包装市场的首批项目实现了“创新卓越”流程，如今已经进入商业化阶段。CESA® -Absorb阻氧产品将在第四季吸尘器度推出。同时，科莱恩将在M无冲击振动现象edTec China展会上展示这一技术如何应用于医疗和医药包装行业。

将科莱恩ColorWorks® 设计中心的创意与值得信赖的MEVOPUR® 材料汽缸垫片相结合

MEVOPUR产品线上的激光打标添加剂色母粒可使用符合欧洲药典3.1.3节以及美国药典第23章的第87和第88部分的规定的色母粒原材料

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